Введение
Глава 1. Структуры, образуемые липидами
1.1. Фазовое поведение липидов
1.1.1. Разнообразие липидов
1.1.2. Термотропные фазовые переходы липидного бислоя
1.1.3. Полиморфизм липидов
1.1.4. Молекулярные основы полиморфизма
1.1.5. Нормальные фазы
1.1.6. Инвертированные фазы
1.1.7. Разнообразие кубических фаз липидов
1.1.8. Внешний вид жидких кристаллов липидов
1.2. Биологическое значение фазовых переходов
1.2.1. Локализация липидов в клетках эукариот
1.2.2. Фазовое поведение липидов плазматической мембраны
1.2.3. Небислойные фазы липидов в клетке
1.2.4. Инвертированные структуры в слиянии мембран
1.2.5. Небислойные липиды в функционировании белков
Глава 2. Липидные наноконтейнеры
2.1. Липосомы и другие липидные частицы
2.2. Кубосомы и гексосомы в доставке веществ
2.2.1. Кубические и гексагональные фазы в доставке веществ
2.2.2. Токсичность кубосом из моноолеата глицерина
2.2.3. Высвобождение веществ из кубосом
2.2.4. Кристаллизация белков в кубических и губчатых фазах
2.3. Твердые липидные наночастицы
2.3.1. Структура и состав липидных наночастиц
2.3.2. ТЛН, НЛП и КЛЛ в доставке веществ
2.4. ДНК/липидные комплексы -- липоплексы
2.4.1. Липидный состав липоплексов
2.4.2. Структура и свойства липоплексов
2.4.3. Взаимодействие липоплексов с клеткой
2.4.4. Дезинтеграция липоплексов анионными липидами
2.4.5. Пути проникновения ДНК в ядро
2.5. Виросомы
2.5.1. Механизм действия виросом
2.5.2. Применение виросом в медицине
2.5.3. Виросомы и адъюванты
2.5.4. Генетическая трансформация клеток с помощью виросом
Глава 3. Адресация липидных наноконтейнеров
3.1. Поведение контейнеров в русле крови
3.1.1. Циркуляция частиц в крови
3.1.2. Липосомы-невидимки или стелс-липосомы
3.1.3. Фармакокинетика наночастиц
3.1.4. Формула Кедема--Качальского
3.1.5. Выход лекарств из липидных наноконтейнеров
3.2. Взаимодействие наноконтейнеров с клеткой
3.2.1. Клатрин-зависимый эндоцитоз
3.2.2. Фагоцитоз и макропиноцитоз
3.2.3. Кавеолин-зависимый эндоцитоз
3.2.4. Внутриклеточная адресация частиц
3.3. Адресация к рецепторам фолиевой кислоты
3.3.1. Фолат-модифицированные наноконтейнеры
3.3.2. Эндоцитоз фолат-модифицированных наноконтейнеров
3.3.3. Адресация веществ к рецепторам фолата
3.4. Иммунолипосомы в доставке веществ
3.4.1. Прикрепление антител к липосомам
3.4.2. Адресация иммунолипосом
3.4.3. Универсальные антигены опухолей
3.4.4. Стратегия ADEPT
3.4.5. Иммунолипосомы в генной терапии
3.4.6. Доставка контрастеров
3.4.7. Заключение
Глава 4. Интеллектуальные липидные наноконтейнеры
4.1. Общие принципы конструирования
4.2. Чувствительные к свету транспортеры
4.2.1. Фотоокисление
4.2.2. Фотохимическая интернализация веществ
4.2.3. Хромофоры светочувствительных липидов
4.2.4. Светочувствительные полимеры
4.3. рН-чувствительные наноконтейнеры
4.3.1. Величина рН в организме
4.3.2. Механизмы рН-чувствительности
4.3.3. рН-чувствительные липосомы
4.3.4. рН-чувствительные мицеллы
4.3.5. Доставка веществ в цитоплазму
4.4. Термочувствительные наноконтейнеры
4.4.1. Термочувствительные липиды
4.4.2. Термочувствительные полимеры
4.5. Эхолипосомы. Адресация ультразвуком
4.5.1. Акустический спектр
4.5.2. Типы акустических волн
4.5.3. Применение эхолипосом в медицине
4.5.4. Ультразвуковые контрастеры
4.5.5. Преодоление гематоэнцефалического барьера
4.5.6. Доставка лекарственных веществ эхолипосомами
4.5.7. Тромболиз с помощью эхогенных липосом
4.6. Магнитолипосомы
4.6.1. Свойства магнитного поля и магнитных частиц
4.6.2. Применение магнитолипосом в медицине
4.6.3. Адресация лекарств с помощью магнитолипосом
4.6.4. Иммунолипосомы в магнитотерапии
4.6.5. Магнитная гипертермия
4.6.6. Магнитолипосомы для ЯМР-визуализации
4.6.7. Терагностика
Дополнения
1. Применение липосомальных препаратов в медицине
2. Липиды биологических мембран
3. Некоторые природные жирные кислоты
4. Температуры плавления фосфолипидов
5. Детергенты
6. Методическая часть
6.1. Некоторые методы получения ТЛН
6.2. Некоторые методы приготовления липосом
Литература
Используемые термины
Принятые сокращения